Resumen
La reciente
pandemia de gripe H1N1 ilustra las deficiencias del proceso de fabricación de
vacunas. El A/California/07/2009 pandémica H1N1 vacuna contra la influenza A o
pdm09 (H1N1) estaba disponible tarde y escasa como consecuencia de los retrasos
en la producción causadas por los bajos rendimientos y la estabilidad antígeno
pobres. La tecnología recombinante ofrece la oportunidad de reducir el tiempo
de fabricación. Un trivalente hemaglutinina recombinante (rHA) candidato a
vacuna para la gripe estacional producidos utilizando el sistema de vector de
expresión de baculovirus (BEVS) ha demostrado ser tan eficaz y segura como
derivada de huevo vacuna trivalente inactivada (TIV) en estudios clínicos en
humanos. En este estudio, se describe la caracterización de la proteína rHA
A/California/07/2009 y comparar la rHA pandemia H1N1 a otras proteínas rHA
temporada.
Resultados
Nuestros
datos muestran que, al igual que otras proteínas de rHA, rHA purificada
A/California/07/2009 formas multiméricas como roseta partículas de 20-40 nm que
son biológicamente activas y inmunogénica en ratones como se ensayó por
inhibición de la hemaglutinación (HAI) los títulos de anticuerpos. Sin embargo,
análisis de digestión proteolítica reveló que A/California/07/2009 rHA es más
susceptible a la degradación proteolítica de las proteínas de rHA derivadas de
otros virus de gripe estacional. Se identificó un sitio proteolítico específico
conservadas a través de múltiples hemaglutinina (HA) proteínas que es probable
que sea más accesible en A/California/07/2009 HA, posiblemente como resultado
de las diferencias en su estructura de la proteína, y puede contribuir a la
estabilidad del antígeno menor.
conclusión
Llegamos a
la conclusión de que, al igual que la vacuna contra la influenza estacional
recombinante, recombinante (A (H1N1) pdm09 vacuna es probable que realizar
comparable con licencia A (H1N1) pdm09 vacunas y podría ofrecer ventajas de
fabricación.
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